一个多世纪以来，默沙东已经成为全球医疗行业的领先者，带来药品和疫苗，攻克全球最为棘手的疾病。

凭借处方药、疫苗、生物制品和动物保健产品，我们与各方紧密合作，为140多个国家和地区市场提供创新的医疗解决方案。

通过影响深远的政策、项目和合作关系，我们履行着对提高医疗服务可及性的承诺。

如今，默沙东继续走在研发的前沿，针对威胁全球人类及社区的疾病──包括癌症、心血管代谢疾病、新兴动物疾病、阿兹海默症、传染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒──推动其预防及治疗。

招聘职位：

市场部实习生

职位描述:

-学习产品相关疾病领域知识，负责内部销售数据的收集与处理

-熟悉产品市场策略及竞品信息，辅助带教导师完成数据分析及报告撰写

-跟进产品会议，市场活动等项目的落地与执行

-做好跨部门沟通与协调，完成带教导师在实习期间布置的任务

任职条件

-2022年及以后毕业，本科及以上学历，专业不限，医药、市场营销等相关专业优先

-对数字敏感，具有熟练的office能力，如Excel、Powerpoint

-良好的英语听说读写能力，沟通能力强，有团队合作精神

-每周出勤3天及以上

临床数据管理专员

职位描述：

全面负责全球临床实验数据管理的整个流程，包括分析、核查全球发回的临床实验数据报告，就报告中的问题与Sr.CDM/LeadCDM、美国总部同事及内外部供应商进行及时有效的沟通，确保临床数据实验报告的准确性、完整性和有效性。实验数据管理的各个流程都需要符合默克的标准操作流程和ICH-GCP的指导原则。

主要活动包括但不限于：

-将研究中心发回的临床实验相关的纸质文件（如病人日记和疾病判定结果）传输至数据端。

-根据数据梳理计划和相关标准操作流程，生成数据完整性报告。

-就数据核查中发现的问题，向美国总部及内外部供应商提出质疑，紧密沟通检查数据修改情况，以确认问题是否被有效解决。

-追查超期未解决的问题，包括逾期未回复的质疑，和一些缺失的访视，并将未解决问题的状态回复给Sr.CDM/LeadCDM，与美国总部及内外部供应商沟通，确保在锁库前所有已发现的问题均被有效解决。

-监察数据质量及数据管理周期，以保证合规。对数据质量问题进行原因分析，并执行改善计划。

-与Sr.CDM/LeadCDM积极沟通，分享项目进度、风险评估以及过期问题的解决状态。

-在Sr.CDM/LeadCDM的指导下，参于临床数据管理工具和系统的变更、开发，以及数据管理工具的用户使用体验测试。

任职条件：

-本科以上学历（医学、药学、护理、生物、医学英语、公共卫生等专业优先考虑）

-英文六级及以上水平，出色的英语口语和写作能力

-优秀的沟通能力，具备团队合作精神

-对政策和法规具有良好的理解判断能力

-良好的自我激励，任务管理和时间管理能力

-能承受工作压力，快速适应不断变化的工作环境

-在Sr.CDM/Lead

实验室分析员

职位描述：

在QC负责人的领导及其他分析师的帮助下，安排并实施常规分析及其他实验室工作。确保所有产品相关质量标准体系的合规和在实验室的实施，确保所有原辅料，半成品及成品符合默克及中国法规的相关质量要求。

主要职责

-对各种成品、原材料料执行物理、化学及仪器的分析测试，确保在生产环节中提供测试支持。

-执行原料、成品的释放测试。

-审核实验室测试数据，确保其准确及完整性，并遵循要求的方法和标准。

-完成SAP，GLIMS数据录入和审核，确保符合QS＼RQS等。

-控制实验室的化学试剂及色谱柱，以确保其符合实验室测试需求。

-参与HPLC问题及其他实验室结果超标和异常事件调查。

2.根据需要，安排并执行清洁验证、工艺验证和新产品注册及稳定性相关测试

3.参与实验室SOP的更新，以确保符合中国及默克要求。

4.确保所有实验室测试使用试剂试液的管理，以满足实验室测试和运作及市场的需求，并且满足工厂安全要求。

5.支持制造项目相关化学试剂的管理及评估等。

6.在其他实验室员工的协助下，执行实验室文件的管理。

7.在小组范围内，维护一个安全的工作环境。

8.培训及辅导新员工，确保个人的目标与小组、部门及工厂的目标保持一致。

9.按照工厂和实验室的程序要求开展各项工作。

10.按时确保所有培训课程的及时完成。

11.通过3-6个月实习，表现优异，通过考核，即可获得转正offer。

任职条件：

-教育程度：药学或相关专业的本科及以上学历；

-特殊技能：熟练的英语听说读写能力和计算机office软件应用能力；有效的沟通技能和组织协调能力；有效的问题求解能力。

药物安全临床数据管理专员（日本组）

职位描述：

根据SOP要求对收集到的关于默沙东研发的药品的不良反应信息进行分析、分类、录入数据库加工等一系列处理，生成E2b等不良反应报告并上报给美国总部（HQ）以及日本的药品监督管理部门（PMDA）

主要活动包括但不限于：

-在规定时限内将不良反应报告录入公司内部数据库，并发送至公司总部及日本的药品监督管理部门。

-确保数据的完整性，准确性和内部数据库的一致性。

-根据标准工作流程以本食品药品监督管理局的政策法规，决定所收到的有关默克公司研究或销售产品的不良反应报告严重程度。

-就药品安全以及GCP相关问题与日本和美国总部同事进行沟通。

任职条件：

-医学及生命科学相关专业本科以上学历,医学，药学，护理，公卫,生物专业优先考虑

-日语及英语读写能力。

-对政策和法规具有良好的理解判断能力

-良好的自我激励，任务管理和时间管理能力

-优秀的独立分析和解决问题能力

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http://xz.51job.com/msdchina/jobs.html

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