昭衍新药(股票代码：603127.SH/6127.HK,成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业（CRO）,总部位于北京,在北京、苏州、广州、重庆、上海、梧州、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有近2000人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。

招聘职位：

毒理专题负责人

岗位职责：

1、按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；

2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；

3、解决实验中出现的意外情况；

4、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。

5、实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；

任职要求：

1、硕士以上学历，本科临床医学、预防医学或动物医学专业，研究生专业不限，从事药理毒理研究方向优先考虑；

2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；

3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力能力。

药理专题负责人

岗位职责：

1、全面负责药理专题的实施；

2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；

3、解决实验中出现的意外情况；

4、实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；

任职要求：

1、硕士以上学历，药理学、细胞生物学、基础医学等相关专业，从事过药效学研究优先考虑；

2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；

3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力能力。

病理专题负责人

岗位职责：

1、全面负责所承担专题的病理学检查相关工作的组织实施；

2、参与专题方案的制定，参与专题的动物剖检并指导技术人员对大体病变的记录及制片；

3、按照方案要求进行阅片并撰写病理报告；

4、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。

任职要求：

1、硕士以上学历，本科临床医学、预防医学或动物医学专业，研究生病理学、兽医病理学等相关专业；

2、熟练掌握各种病理技术，有阅片基础；

3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力能力。

眼科专题负责人

岗位职责：1、负责眼科疾病模型的开发及验证；

2、全面负责眼科产品的有效性专题实施，参与相关产品药代动力学、毒理学等试验；

3、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；

4、负责实验动物眼部异常的观察及诊断。

任职要求：

1、硕士以上学历，本科临床医学、预防医学或动物医学专业，研究生眼科学、药理学、基础医学、基础兽医学等相关专业；

2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑，有眼科知识基础；

3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力能力。

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