近日，烟台大学药学院/分子药理和药物评价教育部重点实验室田京伟/张剑钊/芦静团队与绿叶制药集团创新研究院，首次发现微量胺相关受体1 (Trace-amine associated receptor 1, TAAR1)和5-HT2C受体（5-hydroxytryptamine receptor 2C, 5-HT2CR）的相似结合模式，用于新一代治疗精神分裂症/阿尔茨海默病精神病性障碍等疾病研发。

田京伟带领药物设计团队基于人工智能药物设计和计算机辅助药物设计（AIDD/CADD）获得全球首个双靶点激动剂，表现出对TAAR1和5-HT2CR高特异性的强激动活性，在多种药效学模型展现出显著优于目前临床用药的特征。已在中国和美国进入临床i期多剂量递增（MAD）研究阶段，临床前和初步临床结果显示耐受性和安全性良好，未出现抗精分药物常见的锥体外系不良反应、血脂代谢异常、体重增加等副作用，被行业列为具有“重磅炸弹”潜力的分子。这一重要的科研成果不仅为精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍等患者提供了新的治疗选择，也为未来药物研发提供了创新策略。

人工智能（ai）药物设计为新药研发带来了革命性的改变，使研发过程更加高效和精准，基于烟大药学“产教融合、科教融汇”的学科特色和前期坚实的研究，烟台大学药学院成功获批“山东省智能制药未来技术学院”，标志着烟大药学昂首步入AI时代。

首个taar1和5-HT2C受体双重激动剂的发现

相关成果以“基于结合口袋相似性合理设计首个靶向痕量胺相关受体1和5 - 羟色胺2C受体的双重激动剂用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍”为题发表于《Journal of Medicinal Chemistry》（《药物化学杂志》，中科院1区，药物化学领域Top期刊）。烟台大学药学院芦静副教授、绿叶制药有限公司于鹏飞博士为论文的共同第一作者。药学院田京伟教授、张剑钊副教授及绿叶制药叶亮博士为论文的共同通讯作者。相关工作得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金重大基础研究项目等多个项目的支持。

（来源：烟台大学）